皆に勇気が宿るなら…大きなアザを持つ男性、病気の認知のために写真を公開

生まれつき右上半身に赤いアザをもつ、首藤雄三さん５７歳。

首藤さんは２０１５年１０月に受診した病院で、『母斑症 Klppel-Trenaunay症候群』という難病だと初めて分かりました。

このことをキッカケに『アザへの理解を深めてほしい』という想いで、自身の姿をFacebookに投稿。

首藤さんが見せた、眩しい笑顔と前向きな言葉たちに、多くの人が感銘を受けています。

あだ名は『赤ザル』

大分県臼杵市で生まれ、現在は大分市の病院職員として働いている首藤さん。物心ついた５歳頃の記憶では、友人から『赤ザル』と呼ばれていたそうです。

首藤さんはそのあだ名で呼ばれる度に、いつも笑顔で応えるようにしました。そうすると場が和み、それ以上何も言われないということを知っていたからです。

時には涙を流す日もあったそうですが、首藤さんが泣くと両親が泣いてしまうので、いつの間にか強い心が育ったとのこと。

辛い思いをしているのは自分だけではない

首藤さんのご両親は、アザについて説明したり謝罪することは一切なかったそうです。そして首藤さんも、ご両親に質問することはしませんでした。

なぜなら、「アザを持って生まれた自分も辛いけれど、母親はもっと苦しい思いをしているのではないか」と子供ながらに感じていたからです。

普通の子として接してくれたご両親

「普通の子として接してくれたことが、何より嬉しかった」と語る首藤さん。明るく活発な性格に育ち、同級生は首藤さんをイジメることなく、逆に周囲の偏見の目から守ってくれたそうです。

学生時代は柔道と相撲に励み、卒業後は体育教師やスイミングスクールのコーチとして働いていました。

アザへの理解を深めてほしい

スイミングスクールのコーチをしていた時、首藤さんのお母さんは最初で最後の質問を投げかけます。

首藤さんの願い

赤アザがあることをあえて公開したのは、多くの人にアザへの理解を深めてほしいという願い。

そして、一人で苦しんでいるかもしれない、赤アザを持つ子供の母親に「一人で苦しまないで」という２つのメッセージが込められています。

勇気をもらいました！

首藤さんの投稿を見て、多くの人々が感動と共感の声を送りました。

他にも多くの声が寄せられましたが、皆さんそれぞれに共通するのは「勇気をもらった」という感謝の声。

首藤さんの勇気ある行動が、病気への認知だけでなく、多くの人々に明日への希望を届けました。

『母斑症 Klppel-Trenaunay症候群』

首藤さんが診断された『母斑症 Klppel-Trenaunay症候群』は、血管やリンパ管の異常や、赤黒いアザが四肢のどこかに先天的に発生し、部分的に肥大。

原因不明の非常に珍しい病気で、治療法がありません。しかし感染する恐れもなく、遺伝する可能性は極めて低いもの。

同じような病気を総じて『混合型脈管奇形』と言い、２０１５年７月に国の難病指定を受けました。

アザとともに生きてきた人生。首藤さんは『アザは体の一部。アザに学び、アザに助けられ、アザに生かされた人生』と語ります。

首藤さんは目を見れば、「この人自分のことを気持ち悪いと思っている」と分かるそうです。それでも「ありのままの自分」を公表したのは、自分の人生に誇りを持ち、信念を貫いてきたからなのでしょう。

その証拠に、今回の投稿をきっかけに「３０年ぶりに当時の教え子や同僚から連絡が来て嬉しく思っている」と話してくれました。

首藤さんはコメント一つ一つに対して、丁寧に返事をしています。そういった誠実さも、首藤さんが生きてきた人生そのものなのかもしれません。